配资公司开户截至最后实际可行日期

　　来源：瑞恩资本RyanbenCapital

　　2025年9月29日，来自陕西西安高新技术开发区的陕西麦科奥特医药科技股份有限公司Shaanxi Micot Pharmaceutical Technology Co．， Ltd．（简称“麦科奥特”）在港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。

　　麦科奥特招股书链接：

　　https：//www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107736/documents/sehk25092902808_c.pdf

　　主要业务

　　麦科奥特，成立于2007年，作为一家平台型生物技术公司，致力于加速全球新一代双特异性/多特异性多肽药物的创新及开发，专注于代谢性疾病（尤其是肾脏相关疾病）以及心脑血管疾病。

　　麦科奥特已自主研发：

　　一款核心产品MT1013，是全球首创的双靶点受体激动剂多肽药物，可同时靶向CaSR及OGP受体，其主要适应症为继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT），并具备潜力可扩展至慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常（CKD-MBD）伴骨质疏松以及未接受透析的SHPT等额外适应症；截至最后实际可行日期，MT1013已于2025 年5月完成其用于治疗SHPT的II期临床试验（MT1013-II-C01），并已进入一项使用西那卡塞作为阳性对照药物的III期临床试验。

　　三项关键产品，即XTL6001、MT1002 及MT200605。

XTL6001是全球首个且唯一在中国及美国均获得新药临床研究批准并进入临床试验阶段的GLP-1R/GCGR/MasR三重靶点激动剂。将创新靶点MasR引入GLP-1R/GCGR靶点组合中，属当前GLP-1 药物中的全球首创，具有用于肥胖或超重人群慢性体重管理、治疗慢性肾病合并蛋白尿及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎等疾病的潜在应用。截至最后实际可行日期，XTL6001 已就在中国及美国治疗肥胖或超重人群的体重管理获得新药临床研究批准，且一项I期临床试验正在中国进行中。

MT1002是全球首个凝血因子II和GP IIb/IIIa双靶点肽拮抗剂，主要针对ACS-PCI手术、脑卒中、肾透析抗凝和HD-PF4 等抗凝抗栓领域的临床需求。MT1002的临床研究显示其能解决ACS-PCI中‘出血 — 凝血’难以平衡问题，具有起效快、停药后恢复快、药代动力学特性稳定及种群适应性良好的特点。截至最后实际可行日期，MT1002已在中国及美国成功完成用于治疗ACSPCI的I 期临床试验。一项II 期临床试验正在中国进行。

MT200605我们的关键产品MT200605是一种注射用神经保护剂。其核心突破在于双重协同作用机制 — 通过同时激活TrkB 受体和高效清除氧自由基，双路径阻断急性缺血性脑卒中（AIS）后的级联病理损伤。MT200605 的临床研究显示其安全性与耐受性优势突出，且双通路协同发挥神经保护作用，为患者提供创新治疗方案。截至最后实际可行日期，MT200605 已在中国及美国成功完成I 期临床研究。一项II 期临床试验正在中国进行中。

　　公司亦正在推进管线中另外三款处于临床阶段的候选产品。